北京唐筛高风险怎么办
唐筛高风险建议做无创DNA进一步确认,必要时做羊水穿刺。
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华大基因孕前遗传病携带者筛查,覆盖600+单基因遗传病,包括地中海贫血、SMA脊肌萎缩症、耳聋基因等。
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无创产前DNA检测(NIPT),孕12周以上即可检测,仅需抽取10ml孕妇外周血,筛查唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。
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