北京HRD同源重组缺陷检测
北京HRD检测评估PARP抑制剂治疗获益,适用于卵巢癌等。
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华大基因全外显子组测序(WES)服务,覆盖20000+基因编码区域,适用于遗传病诊断、罕见病筛查和肿瘤分子分型。
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诺禾致源68基因肿瘤突变检测,覆盖NCCN指南推荐的所有实体瘤靶向药物相关基因位点,指导精准用药方案。
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肺癌分子分型基因检测,全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET等驱动基因,指导一线靶向治疗方案选择。
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BRCA1/BRCA2基因全长测序+MLPA大片段缺失检测,评估乳腺癌/卵巢癌遗传风险,指导预防性干预。
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