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(检测机构专属)

北京流产物 CNV-seq + STR 高精度版

优生检测 流产物分析 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:2800元
采样方式:流产组织+母血对照
检测方法:CNV-seq + STR 多重检测
报告周期:7-10个工作日
临床应用: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

基于CNV-seq+STR多重检测技术,精准识别流产物染色体非整倍体及≥100kb微缺失微重复,7-10个工作日出具结果,为稽留流产/反复自然流产提供病因诊断依据。

适用人群

  • 稽留流产患者,需明确胚胎停育是否由染色体异常引起
  • 反复自然流产(≥2次)患者,排查遗传性病因
  • 流产物采样困难或样本质量不佳,需高精度技术确保结果可靠
  • 临床医生对常规核型分析培养失败(失败率30-50%)的替代检测
  • 追求技术深度,希望了解染色体微小缺失/重复结构异常的患者
  • 需排除母源污染干扰,要求STR位点联合鉴别的精准检测场景

检测内容

本检测采用低深度全基因组测序(CNV-seq,1×测序深度)结合短串联重复(STR)多重分析技术,通过超声打断流产物组织DNA、制备文库后在高通量测序平台进行变异检测,以GRCh37/hg19为参考基因组比对,经内部生物信息平台注释并过滤。覆盖范围包括:染色体非整倍体(如16三体、45,X等,占早期流产~50%)、≥100kb的致病性微缺失/微重复以及临床意义未明拷贝数变异(VOUS)。STR模块同步检测15-20个高度多态性位点,有效鉴别母源污染(混入母体蜕膜DNA导致的假阴性或结果偏差)。局限性:无法检出多倍体(三倍体、四倍体,占早期流产~20%)、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体(<30%比例)及100kb以下缺失/重复;母源污染若未加STR鉴定可致假阴性风险。

检测流程

检测样本仅需流产物组织(优选绒毛组织,清亮白色漂浮部分),无需空腹或特殊准备。患者可在本地医院或合作采样点由妇产科医师规范取材,装入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏24小时内送检。支持邮寄样本(需低温冷链),7-10个工作日内出具电子及纸质报告。

准确性说明

技术层面:基于NGS平台,内部生物信息流程严格质控,所有变异均需高质量测序数据支持;STR模块可识别母源污染(若存在则提示风险),提升结果可靠性。临床价值:阳性结果(如检出致病性CNV或非整倍体)明确流产病因,指导再生育咨询(多数为新发、偶发错误,下次妊娠风险不显著增加);阴性结果需结合临床,因仍有约20%多倍体、平衡易位等漏检可能,建议联合核型分析或转为含母源污染鉴定版检测。安全性:仅需少量流产组织,无侵入性操作风险。

详细流程

  1. 患者咨询:临床医生评估适应症(稽留流产/反复自然流产),开具检测申请
  2. 样本采集:在北京本地医院由妇产科医生取流产物组织(绒毛优先),避免血凝块及母体蜕膜
  3. 样本保存:装入生理盐水或专用保存液,标记患者信息,4℃冷藏
  4. 样本送检:24小时内冷链运输至检测实验室(支持本地加急或邮寄)
  5. DNA提取与文库构建:超声打断组织DNA,制备测序文库
  6. 高通量测序+STR分型:1×低深度全基因组测序,同步STR位点母源污染分析
  7. 生物信息分析:以GRCh37/hg19比对,检测非整倍体、≥100kb CNV,注释致病性及VOUS
  8. 报告出具与解读:7-10个工作日内生成报告,由遗传咨询医师解读结果并提供后续建议

检测须知

  • 本检测不含母源污染鉴定流程,样本混入母体蜕膜组织可能导致假阴性或结果误判
  • 不能检出多倍体(三倍体/四倍体)、平衡易位、倒位、嵌合体及100kb以下缺失/重复
  • 结果需结合临床表型及家族史综合判断,不可作为唯一诊断依据
  • 若流产物采样不规范或外观不典型,建议选择含母源污染鉴定版检测
  • 报告周期7-10个工作日,样本接收起算,节假日顺延
  • 检测结果仅供临床参考,最终诊疗决策由医生指导

北京可做此检测的机构

北京昌平万核亲子鉴定基因检测中心 北京市昌平区政府街209号
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北京大兴万核亲子鉴定基因检测中心 北京市大兴区欣宁街185号
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北京东城万核亲子鉴定基因检测中心 北京市东城区安定门外大街156号
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北京房山万核亲子鉴定基因检测中心 北京市房山区政通南路22号
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北京丰台万核亲子鉴定基因检测中心 北京市丰台区配套商业太平桥路145号
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北京海淀万核亲子鉴定基因检测中心 北京市海淀区清华东路甲414号
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北京平谷万核亲子鉴定基因检测中心 北京市平谷区平谷镇新平北路63号
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常见问题

Q: 我流产后没留组织,下次怀孕前需要先查这个吗?

A: 不需要。本检测是针对已发生的流产组织样本进行的病因分析,不用于怀孕前的预防性筛查。如果希望评估再发风险,建议你和伴侣先进行外周血染色体核型检查,排查是否存在平衡易位等可遗传的结构异常,再结合本次检测结果综合判断。

Q: 这个检测能查出来是精子还是卵子的问题吗?

A: 不能直接区分。如果检出常染色体三体(如16三体),绝大多数是卵子减数分裂错误导致,与母体年龄相关。但CNV-seq无法追踪变异来源。如需明确是父源还是母源,需要做父母核型分析或更精细的SNP分型检测。

Q: 我在北京,检测报告上的GRCh37/hg19参考基因组会影响结果解读吗?

A: 不会影响诊断结论。GRCh37/hg19是当前临床主流参考基因组,本检测比对数据库(UCSC、DGV、DECIPHER等)均基于该版本建立。虽然更新版本已发布,但临床变异注释和致病性判断仍以hg19为标准,确保解读一致性和可靠性。

Q: 我在北京,报告显示‘致病性CNVs 0个’,但流产物没做核型分析,现在还能补救吗?

A: 可以。流产物组织若仍有剩余标本(如石蜡包埋块或新鲜组织),可补做核型分析,用于识别本检测查不出的三倍体、四倍体、平衡易位。核型培养失败率较高(30-50%),若组织已无剩余,您和配偶可做外周血核型分析排查携带者状态。建议咨询遗传咨询门诊。

Q: 流产物送检后,多久能拿到报告?

A: 报告周期为7-10个工作日。参考实际案例,样本于11月4日到样,11月11日出具报告,约7天完成。我们会在报告出具后第一时间通过预留联系方式通知您,您可在线查看电子版报告。

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